Einführung in die GS1 Standards im Gesundheitswesen (inkl. Exkurs UDI)

Dieses Seminar bietet konkrete Antworten auf Ihre Fragen zur Umsetzung und Anwendung der GS1 Standards im Gesundheitswesen, auch im Hinblick auf UDI

Patientensicherheit ist die oberste Pflicht in allen Bereichen des Gesundheitswesens. Die lückenlose Identifikation von Arzneimitteln und Medizinprodukten auf ihrem Weg vom Hersteller über den Großhandel bis hin zur Klinik oder zur öffentlichen Apotheke ist eine konkrete Maßnahme, mit der sich Sicherheitsrisiken minimieren und Kosten einzusparen lassen.

Auch der Gesetzgeber hat dies aufgegriffen. Entsprechend liegt seit September 2012 der Vorschlag der Europäischen Kommission für die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung (englisch: Medical Device Directive, MDR) vor. Diese wird auch das Thema UDI (=Unique Device Identification) regeln. Damit ist die Entscheidung, mit UDI ein weltweites System zur Identifikation von Medizinprodukten einzuführen, gefallen. Jetzt müssen lediglich noch, das "Wie?" und "Wann?" im Detail herausgearbeitet werden.

Das Seminar bietet konkrete Antworten auf Fragen zur Umsetzung und Anwendung der GS1 Standards im Gesundheitswesen, auch im Hinblick auf UDI. Es richtet sich an Krankenhaus-Mitarbeiter aus dem Bereich Materialwirtschaft sowie an Hersteller von Medizinprodukten und Pharmazeutika (unter anderem aus den Bereichen Regulatory Affairs, Qualitätssicherung und Auto-ID).